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Composé:

ingrédient actif : allopurinol ;

1 comprimé contient de l'allopurinol (en termes de matière sèche à 100%) - 100 mg;

excipients : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, hypromelose, stéarate de magnésium.

Forme posologique

Comprimés.

Propriétés physiques et chimiques de base : les comprimés sont ronds, de couleur blanche ou presque blanche, avec une surface plane, avec un chanfrein et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique

Remèdes contre la goutte. Médicaments qui dépriment dégradation de l'acide urique. Allopurinol. Code ATX M04A A01.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique.

L'allopurinol est un médicament anti-goutteux qui inhibe la synthèse de l'acide urique et de ses sels dans le corps. Le médicament a une capacité spécifique à inhiber l'enzyme xanthine oxydase impliquée dans la conversion de l'hypoxanthine en xanthine et de la xanthine en acide urique. En conséquence, la teneur en urates dans le sérum sanguin diminue, ce qui empêche leur dépôt dans les tissus et les reins.

L'allopurinol dans le corps se transforme en oxypurinol (alloxanthine), qui empêche également la formation d'acide urique, mais dont l'activité est inférieure à celle de l'allopurinol.

Pharmacocinétique.

Après administration orale, l'allopurinol est absorbé rapidement et complètement. Il n'est pratiquement pas absorbé dans l'estomac, l'absorption se produit dans le duodénum et dans la partie supérieure de l'intestin grêle. À la suite du métabolisme, le principal métabolite pharmacologiquement actif, l'oxypurinol, est formé. Les niveaux maximum d'oxypurinol sont atteints après 3-4 heures, le taux de formation dépend du degré et du taux de métabolisme de premier passage individuel. L'allopurinol et l'oxypurinol ne se lient pratiquement pas aux protéines sanguines. La demi-vie de l'allopurinol dans le plasma sanguin est d'environ 40 minutes, l'oxypurinol de 17 à 21 heures. 80% de l'allopurinol et de l'oxypurinol sont excrétés par les reins, 20% - par les intestins. En cas Zyloprim prix d'insuffisance rénale, la demi-vie de l'oxyp l'urinol augmente.

Caractéristiques cliniques

Les indications

Pour adultes:

  • hyperuricémie (avec un taux d'acide urique sérique de 500 µmol/l (8,5 mg/100 ml) et plus, qui n'est pas contrôlé par l'alimentation) ;
  • maladies causées par une augmentation du taux d'acide urique dans le sang, en particulier avec la goutte, la néphropathie uratique et la lithiase urinaire urique;
  • hyperuricémie secondaire d'étiologies diverses, incl. avec le psoriasis;
  • hyperuricémie primaire et secondaire dans diverses hémoblastoses (leucémie aiguë, leucémie myéloïde chronique, lymphosarcome) ;
  • thérapie cytotoxique des maladies néoplasiques et myéloprolifératives.

Pour les enfants:

  • néphropathie uratique à la suite d'un traitement contre la leucémie;
  • hyperuricémie secondaire d'étiologies diverses;
  • déficit enzymatique congénital, en particulier syndrome de Lesch-Nien (déficit partiel ou complet en hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase) et déficit congénital en adénine phosphoribosyltransférase.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à l'allopurinol ou à d'autres composants du médicament ;
  • violations graves du foie ou des reins (clairance de la créatinine inférieure à 2 ml / min);
  • crise aiguë de goutte.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Anticoagulants de type coumarine - effet accru du warfari sur d'autres coumarines, une surveillance plus fréquente des paramètres de coagulation est donc nécessaire, et il est également possible de réduire la dose d'anticoagulants.

Azathioprine, mercaptopurine - puisque l'allopurinol inhibe la xanthine oxydase, le métabolisme de ces dérivés puriques ralentit, les effets sont prolongés, la toxicité augmente, leur dose habituelle doit donc être réduite de 50 à 75% (à ¼ de la dose habituelle).

Vidarabine (adénine arabinoside) - la demi-vie de cette dernière est prolongée avec le risque d'augmenter sa toxicité. Cette combinaison doit être utilisée avec prudence.

Salicylates (fortes doses), médicaments uricosuriques (par exemple, sulfinpyrazone, probénécide, benzbromarone ) - il est possible de réduire l'efficacité thérapeutique de l'allopurinol en raison de l'accélération de l'excrétion de son principal métabolite, l'oxypurinol. L'allopurinol ralentit également l'excrétion du probénécide. Les doses d'allopurinol doivent être ajustées.

Chlorpropamide - en cas d'insuffisance rénale, le risque d'hypoglycémie prolongée augmente, car l'allopurinol et le chlorpropamide peuvent entrer en compétition pour l'excrétion dans les tubules rénaux, ce qui peut nécessiter une réduction de la dose de chlorpropamide.

Phénytoïne - l'allopurinol peut inhiber le métabolisme de la phénytoïne dans le foie ; la signification clinique de cette interaction est inconnue.

Théophylline, caféine - l'allopurinol à fortes doses inhibe le métabolisme et augmente la concentration plasmatique de théophylline, caféine. Suivre au début du traitement par l'allopurinol ou avec une augmentation de sa dose, contrôler le taux de théophylline dans le plasma sanguin.

Ampicilline, amoxicilline - la fréquence des réactions allergiques augmente, incl. éruptions cutanées chez les patients recevant simultanément de l'allopurinol, par rapport aux patients qui ne reçoivent pas cette association. Par conséquent, les patients prenant de l'allopurinol doivent être traités avec d'autres antibiotiques.

Cyclosporine - il est possible d'augmenter la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin et, par conséquent, d'augmenter sa toxicité, en particulier la néphrotoxicité.

Cytostatiques (p. ex., cyclophosphamide, doxorubicine, bléomycine, procarbazine, méchloréthamine ) - risque accru de myélosuppression chez les patients atteints d'une maladie néoplasique (autre que la leucémie) lorsqu'ils sont utilisés avec l'allopurinol que lorsque ces médicaments sont utilisés seuls, de sorte que la numération globulaire doit être surveillée à de courts intervalles . Cependant, dans des essais cliniques bien contrôlés chez des patients traités avec ces cytostatiques, il n'a pas été démontré que l'allopurinol augmentait la toxicité cytostatique.

La didanosine - allopurinol augmente le risque de sa toxicité ; chez des volontaires sains et des patients infectés par le VIH traités par la didanosine,la Cmax de la didanosine dans le plasma sanguin et la valeur de l'ASC ont augmenté d'environ deux fois lorsqu'elles sont utilisées simultanément avec l'allopurinol (300 mg / jour), la période terminale est de moitié la sortie n'a pas changé. L'utilisation simultanée de ces médicaments n'est généralement pas recommandée. Si l'utilisation concomitante est inévitable, une réduction de la dose de didanosine peut être nécessaire et les patients doivent être étroitement surveillés.

Diurétiques, y compris thiazide et médicaments apparentés - le risque de développer des réactions d'hypersensibilité augmente, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. Une interaction a été rapportée entre l'allopurinol et le furosémide entraînant une augmentation des concentrations sériques d'urate et plasmatiques d'oxypurinol.

Capécitabine - Le fabricant de capécitabine recommande d'éviter la co-administration de capécitabine avec l'allopurinol.

Inhibiteurs de l'ECA, y compris. captopril - un risque accru de développer des réactions hématotoxiques, telles que la leucopénie, et des réactions d'hypersensibilité, incl. réactions cutanées, en particulier en cas d'insuffisance rénale chronique.

Antiacides - l'allopurinol Zyloprim générique est pris de préférence 3 heures avant la prise d'hydroxyde d'aluminium.

Fonctionnalités des applications.

Hypersensibilité.

Les réactions d'hypersensibilité lors de l'utilisation de l'allopurinol peuvent se manifester de différentes manières, incl. éruption maculopapuleuse, réactions mettant en jeu le pronostic vital (syndrome de Stevens-Johnson (SJS), nécrolyse épidermique toxique (NET), syndrome d'hypersensibilité connu sous le nom de syndrome DRESS (drug rash with eosinophilia and systemic manifestations)). Suivre Arrêtez IMMÉDIATEMENT l'allopurinol au premier signe d'éruption cutanée ou de tout autre signe d'hypersensibilité (lésion des muqueuses des yeux, de la bouche ou des organes génitaux, fièvre, lymphadénopathie, érosion cutanée) pour prévenir le développement de réactions d'hypersensibilité plus graves. Si DRESS ou SJS/TEN se développe à tout moment pendant le traitement, l'allopurinol doit être arrêté POUR TOUJOURS. Les corticostéroïdes peuvent être utilisés pour traiter les réactions d'hypersensibilité.

Le risque le plus élevé de SJS/TEN survient au cours des premières semaines de traitement.

Allèle HLA-B*5801.

Dans des études pharmacogénétiques cas-témoins rétrospectives, la présence de l'allèle HLA-B*5801 a été identifiée comme un facteur de risque génétique (marqueur génétique) pour le SJS/TEN associé à l'allopurinol (et éventuellement d'autres réactions d'hypersensibilité graves) chez les Chinois Han, les Thaïlandais , patients coréens, japonais et européens. La fréquence de présence de ce marqueur génétique dans les différents groupes ethniques diffère significativement (de 20 à 30% de porteurs d'allèles chez les Chinois Han, les Africains, les Indiens à 12% dans la population coréenne et jusqu'à 1 à 2% chez les représentants de la race caucasoïde, japonais).

Si le patient est porteur connu de l'allèle HLA-B*5801, l'allopurinol ne doit pas être instauré. S'il n'y a pas d'autres options thérapeutiques acceptables, l'allopurinol peut être envisagé. uniquement lorsque le bénéfice attendu du traitement l'emporte sur les risques potentiels.

Les patients présentant une insuffisance rénale chronique et l'utilisation concomitante de diurétiques , en particulier les thiazidiques, peuvent présenter un risque accru de développer des réactions d'hypersensibilité associées à l'allopurinol, y compris SJS/NET.

Une vigilance particulière est requise pour les signes de DRESS syndrome ou SJS/TEN. Le patient doit être informé de la nécessité d'un arrêt immédiat et définitif du traitement par l'allopurinol dès la première manifestation de symptômes d'hypersensibilité.

L'allopurinol doit être utilisé avec une extrême prudence :

  • en cas d'insuffisance rénale et hépatique, une surveillance médicale constante est nécessaire, les doses d'allopurinol doivent être réduites en tenant compte des recommandations pertinentes;
  • avec des violations de l'hématopoïèse précédemment établies;
  • les patients souffrant d'hypertension artérielle ou d'insuffisance cardiaque recevant des inhibiteurs de l'ECA et/ou des diurétiques, en raison d'une possible altération concomitante de la fonction rénale.

L'hyperuricémie asymptomatique n'est généralement pas considérée comme une indication de l'utilisation de l'allopurinol, car un régime alimentaire et un apport hydrique appropriés sont généralement suffisants.

L'utilisation du médicament est déconseillée à des taux d'acide urique inférieurs à 500 µmol/l (correspondant à 8,5 mg/100 ml) conformément aux recommandations diététiques et en l'absence de lésions rénales sévères. Ne mangez pas d'aliments riches en purines (par exemple, abats : reins, cerveau, foie, cœur et langue ; graisses de viande et alcool, en particulier la bière).

Dans le traitement de l'allopurinol, il est nécessaire de maintenir un débit urinaire d'au moins 2 l / jour, tandis que la réaction de l'urine doit être neutre ou légèrement alcaline, car cela empêche la précipitation de l'urate et la formation de calculs. À cette fin, l'allopurinol peut être administré en association avec des médicaments qui alcalinisent l'urine.

Crise de goutte aiguë : le traitement par l'allopurinol ne doit pas être instauré tant qu'il n'est pas complètement contrôlé, car de nouvelles crises peuvent être provoquées.

Au début du traitement par l'allopurinol, comme avec les autres médicaments uricosuriques, des crises aiguës de goutte sont possibles en raison de la mobilisation de grandes quantités d'acide urique. Il est donc souhaitable d'utiliser simultanément des anti-inflammatoires non stéroïdiens (sauf l'aspirine ou les salicylates) ou de la colchicine pendant au moins les 4 premières semaines afin de prévenir les crises de goutte.

Si une crise aiguë de goutte survient chez des patients prenant déjà de l'allopurinol, le traitement doit être poursuivi à la même dose et la crise aiguë traitée avec des agents anti-inflammatoires appropriés.

Les taux sériques d'acide urique doivent être contrôlés à intervalles réguliers.

Dépôts de xanthine: dans des conditions où le taux de formation de formations d'urate augmente de manière significative (par exemple, pendant la radiothérapie ou la chimiothérapie de maladies malignes, avec syndro me Lesch-Niehn), la concentration absolue de xanthine dans l'urine peut dans de rares cas augmenter de manière significative et provoquer son dépôt dans les voies urinaires. Ce risque peut être minimisé par une hydratation adéquate pour maintenir une diurèse adéquate, pour obtenir une dilution optimale de l'urine et en alcalinisant l'urine.

Pour prévenir l'hyperuricémie chez les patients atteints de maladies néoplasiques, syndrome de Lesch-Niehn, il est recommandé de prescrire de l'allopurinol avant de débuter une radiothérapie ou une chimiothérapie. Dans de tels cas, la dose efficace la plus faible doit être utilisée.

Un traitement adéquat par l'allopurinol peut provoquer la dissolution de gros calculs rénaux d'urate et leur entrée dans les voies urinaires (coliques néphrétiques) avec un blocage possible.

Les comprimés d'allopurinol contiennent du lactose . Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre le médicament.

Utiliser pendant la grossesse ou l'allaitement.

Les données sur l'utilisation de l'allopurinol pendant la grossesse sont insuffisantes. Étant donné que l'allopurinol interfère avec le métabolisme des purines et que le risque potentiel pour l'homme est inconnu, l'allopurinol est contre-indiqué pendant la grossesse.

L'allopurinol passe dans le lait maternel, le médicament ne doit donc pas être pris pendant l'allaitement. Si nécessaire, l'utilisation du médicament allaitement doit être Couper.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation d'autres mécanismes.

Jusqu'à ce que la réaction individuelle au médicament soit clarifiée, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et d'autres mécanismes en raison de la possibilité de vertiges ou de somnolence, d'ataxie.

Dosage et administration

Prendre après les repas, sans mâcher, avec beaucoup d'eau.

Pour les adultes et les enfants de plus de 10 ans, la dose quotidienne doit être déterminée individuellement, en fonction du taux d'acide urique dans le sérum sanguin. La dose quotidienne habituelle est de 100 à 300 mg/jour. Pour réduire le risque d'effets indésirables, le traitement doit commencer par 100 mg d'allopurinol une fois par jour.

Si nécessaire, augmentez progressivement la dose initiale de 100 mg toutes les 1 à 3 semaines jusqu'à l'obtention de l'effet maximal. La dose d'entretien est habituellement de 200 à 600 mg/jour. Dans certains cas, la dose du médicament peut être augmentée à 600-800 mg / jour.

Si la dose quotidienne dépasse 300 mg, elle doit être divisée en 2 à 4 doses égales.

Lors de l'augmentation de la dose, il est nécessaire de surveiller le taux d'oxypurinol dans le sérum sanguin, qui ne doit pas dépasser 15 μg / ml (100 μmol).

La dose unique maximale est de 300 mg, la dose quotidienne maximale est de 800 mg.

Pour les enfants de 3 à 6 ans, prescrire une dose quotidienne de 5 mg/kg de poids corporel, de 6 à 10 ans - selon 10 mg/kg de poids corporel. La multiplicité de réception est de 3 fois par jour, la dose quotidienne maximale est de 400 mg.

insuffisance rénale

Le traitement doit commencer par une dose quotidienne de 100 mg et n'augmenter que si le médicament n'est pas suffisamment efficace. Lors du choix d'une dose, il convient d'être guidé par l'indicateur de clairance de la créatinine :

Clairance de la créatinine Dose quotidienne d'allopurinol
Plus de 20 ml/min Dose standard 100–300 mg
10–20 ml/min 100–200 mg
Moins de 10 ml/min Doses de 100 mg ou plus avec des intervalles plus longs entre les doses (après 1 à 2 jours ou plus selon l'état du patient et la fonction rénale)

Patients sous hémodialyse , après chaque séance d'hémodialyse (2 à 3 fois par semaine), 300 à 400 mg d'allopurinol doivent être utilisés.

Pour la prévention de l'hyperuricémie au cours du traitement cytotoxique des maladies néoplasiques et myéloprolifératives, l'allopurinol doit être prescrit à la dose de 400 mg/jour. Le médicament doit être pris 2 à 3 jours avant ou en même temps que le traitement antiblastome et poursuivi pendant plusieurs jours après la fin du traitement spécifique.

Il est important d'assurer une hydratation adéquate pour maintenir une diurèse optimale et alcaliniser les urines augmenter la solubilité de l'urate dans l'urine.

La durée du traitement dépend de l'évolution de la maladie sous-jacente.

Patients âgés

En l'absence de données spécifiques, la dose minimale efficace doit être utilisée.

En cas d' insuffisance hépatique, la dose doit être réduite au minimum efficace.

Enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 3 ans.

Surdosage

22,5 g d'allopurinol ont été rapportés sans effets indésirables ultérieurs. Après avoir pris 20 g d'allopurinol, un autre patient a présenté des symptômes tels que nausées, vomissements, diarrhée et étourdissements. Après une utilisation prolongée de 200 à 400 mg d'allopurinol par jour, des symptômes sévères d'intoxication (réactions cutanées, fièvre, hépatite, éosinophilie et exacerbation de l'insuffisance rénale) ont été décrits chez des patients insuffisants rénaux.

L'absorption de grandes quantités d'allopurinol peut entraîner une inhibition significative de l'activité de la xanthine oxydase, qui ne devrait pas provoquer d'effets secondaires. Cependant, en cas d'utilisation simultanée avec l'adénine arabinoside, la 6-mercaptopurine ou l'azathioprine, la toxicité de ces médicaments augmente et l'utilisation de l'allopurinol s'accompagne d'effets secondaires importants.

Symptômes : nausées, vomissements, diarrhée, étourdissements, maux de tête, somnolence, douleurs abdominales. Dans certains cas - insuffisance rénale, hépatite.

Traitement : symptomatique, doit être appliqué supprimer les mesures de soutien. Une hydratation adéquate pour maintenir une diurèse optimale favorise l'excrétion de l'allopurinol et de ses métabolites. Si nécessaire, hémodialyse. L'antidote spécifique est inconnu.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus courants de l'allopurinol sont les éruptions cutanées. La fréquence des effets indésirables augmente avec l'altération de la fonction rénale et/ou hépatique.

La fréquence des effets indésirables peut dépendre de la maladie, de la dose reçue ainsi que des interactions avec d'autres médicaments.

Au début du traitement par l'allopurinol, des crises de goutte réactives peuvent survenir en raison de la mobilisation de l'acide urique à partir des nodules goutteux et d'autres dépôts.

Système sanguin et système lymphatique (en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique).

  • Lésions médullaires graves (thrombocytopénie, agranulocytose, anémie aplasique);
  • leucopénie, leucocytose, granulocytose, éosinophilie, anémie hémolytique, trouble hémorragique. Un cas d'aplasie érythrocytaire vraie aiguë associée à un traitement par allopurinol a été rapporté.

Le système immunitaire.

  • Réactions d'hypersensibilité, incl. réactions cutanées;
  • lymphadénopathie, incl. lymphome à cellules T angioimmunoblastique (généralement réversible à l'arrêt du médicament); l'anaphylaxie, y compris le choc anaphylactique ;
  • arthralgie.

Réactions d'hypersensibilité généralisées graves, y compris y compris les réactions cutanées associées à l'exfoliation, la fièvre, la lymphadénopathie, l'arthralgie et/ou l'éosinophilie sont rares. La vascularite et la réaction tissulaire associées à l'hypersensibilité peuvent avoir diverses manifestations, incl. hépatite, lésions rénales (néphrite interstitielle) et, très rarement, convulsions. Ces réactions peuvent survenir à tout moment pendant le traitement et, si elles surviennent, l'allopurinol doit être arrêté immédiatement.

Un syndrome d'hypersensibilité de type retardé (DRESS) avec fièvre, éruption cutanée, vascularite, lymphadénopathie, pseudolymphome, arthralgie, leucopénie, éosinophilie, hépato-splénomégalie, anomalies des tests de la fonction hépatique et syndrome de disparition biliaire (destruction et disparition des voies biliaires intrahépatiques) a été rapporté .survenant dans diverses combinaisons. D'autres organes peuvent également être endommagés (p. ex., foie, poumons, reins, pancréas, myocarde, côlon). Si de telles réactions surviennent (ce qui peut survenir à tout moment pendant le traitement), l'allopurinol doit être arrêté immédiatement et définitivement.

Les facteurs de risque de réactions d'hypersensibilité généralisées graves sont un traitement diurétique concomitant, une insuffisance rénale, le portage du gène HLA-B * 5801.

Peau et tissu sous-cutané

  • Démangeaison; éruption cutanée, incl. pityriasis, de type purpura, maculopapulaire ;
  • dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, épiderme toxique l'écrolyse ;
  • œdème de Quincke (peut survenir avec ou sans symptômes d'une réaction d'hypersensibilité généralisée), érythème médicamenteux fixe, alopécie, décoloration/décoloration des cheveux ;
  • réactions cutanées associées à l'éosinophilie, l'urticaire.

Les réactions cutanées sont les réactions les plus fréquentes et peuvent survenir à n'importe quelle période de traitement. Si elles surviennent, l'allopurinol doit être arrêté immédiatement. Après l'amélioration des symptômes, de faibles doses (par exemple, 50 mg/jour) peuvent être administrées, en augmentant progressivement la dose si nécessaire. Si l'éruption Zyloprim France cutanée se reproduit, le médicament doit être arrêté définitivement , car des réactions d'hypersensibilité généralisée sévères peuvent se développer.

Infections et invasions.

  • Furonculose.

Troubles métaboliques.

  • Diabète sucré, hyperlipidémie ;
  • en début de traitement, des crises réactives de goutte sont possibles.

Les troubles mentaux.

  • La dépression.

Système nerveux.

  • Maux de tête, ataxie, coma, neuropathie, convulsions, névrite périphérique, paresthésie, paralysie, somnolence, altération du goût ;
  • vertiges.

organes de la vision.

  • Cataracte (en particulier chez les patients âgés, avec une utilisation prolongée de fortes doses), maculopathie, déficience visuelle.

Organes auditifs et appareil vestibulaire

  • Vertige.

Le système cardiovasculaire.

  • Angine de poitrine, Brad icardie, hypertension artérielle;
  • vascularite.

Tube digestif.

  • Nausées, vomissements (peuvent être évités en prenant de l'allopurinol après les repas) ;
  • changement du rythme de défécation, stomatite, stéatorrhée, hématémèse;
  • diarrhée, douleurs abdominales.

système hépatobiliaire.

  • Augmentation asymptomatique des tests de la fonction hépatique ;
  • hépatite (y compris hépatonécrose et hépatite granulomateuse), cholangite aiguë.

Un dysfonctionnement hépatique (généralement réversible à l'arrêt du médicament) peut survenir sans signes évidents de réactions d'hypersensibilité généralisées.

Système urinaire.

  • Néphrite interstitielle, hématurie, urémie ;
  • néphrolithiase.

Troubles du système reproducteur et des glandes mammaires.

  • Gynécomastie, impuissance, infertilité masculine ;
  • émission nocturne.

Infractions générales.

  • Asthénie, fièvre, malaise, œdème, myopathie/myalgie, dépôts de xanthine dans les tissus, y compris les muscles.

La fièvre peut survenir avec ou sans symptômes de réactions d'hypersensibilité généralisée.

Date de péremption

5 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de stockage

Dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 °C.

Garder hors de la portée des enfants.

Forfait

10 comprimés sous blister, 5 blisters dans un emballage e.

Fabricant

Société par actions publique "Centre scientifique et de production" Usine chimique et pharmaceutique de Borshchagovsky ".

Société à responsabilité limitée "Agrofarm".

Emplacement du fabricant et adresse du lieu d'affaires